N E W S


 

Компания ViTESSE перевела благотворительный взнос на лечение Максима Россихина!

Компания ViTESSE перевела благотворительный взнос на лечение Максима Россихина! 22 Декабря 2011 Новости от 1 декабря 2011: После 3х месяцев в коме в России и 4х месяцев борьбы за жизнь в Германии, где Максимку вытаскивали с того света, он потихоньку начинает "выходить в сознание". Он говорит глазами "да " и "нет", врачам удалось полностью победить приступы (клонии), ежедневно с мальчиком работает до 8 разных специалистов, лечение идет параллельно с реабилитацией, сейчас идет активная разработка сильнейших контрактур, которые образовались за 7 месяцев неподвижности (ноги и руки невозможно было разогнуть). Родители мальчика признают, что уровень медицины, оборудования в Германии "супер", и что в России, к сожалению, у мальчика не было бы шансов не то что на восстановление, но и просто на выживание... Лечение предстоит длительное, ежемесячно оно стоит около 12 000 евро. На оплату лечения в январе и в последующие месяцы у родителей денег нет, но есть большая надежда на добрых людей и на благотворительные фонды, которые пытаются найти средства на лечение Максима Россихина. Родители выражают огромную благодарность всем, кого судьба ребенка не оставила равнодушным. _____________________________________________________________________ Письмо родителей Максима: "
Уважаемые дамы и господа!
В этом письме мы излагаем основные события, связанные с болезнью нашего сына Максима Россихина. Максиму 11 лет, он учился в школе №1203 в г. Москве и был практически круглым отличником. Кроме этого, он занимался и музыкальной школе №1 и с 6 лет начал писать музыку, с 9 лет – заниматься с профессиональным композитором-педагогом. В 10 лет он занял 1 место в МГИМ им. Шнитке на конкурсе молодых композиторов в своей возрастной группе. Максим часто выступал на концертах со своими произведениями, в том числе и за рубежом. Ему очень нравилась математика, и он с удовольствием учился на Малом Мехмате МГУ. Все изменилось в один день. 8 апреля 2011 года после обычного ОРВИ и последующего выздоровления у Максима развивается кома и генерализованные судороги. В течение 12 дней он находился во 2 –ой инфекционной больнице. С первых же дней Максима подключили к ИВЛ. Предварительно поставленный диагноз «Герпетический энцефалит» не подтвердился, проведенное лечение оказалось безуспешным, консилиумы с участием ведущих специалистов Москвы не привели к положительному результату. Благодаря помощи знакомых и друзей, а также участии Департамента здравоохранения г. Москвы ребенка перевели в специализированный научно-практический неврологический центр в Солнцево. Фактически это одна из лучших клиник в России по лечению трудных случаев, в том числе и неясного генеза. Там Максим провел три месяца. Все использованные методики и применяемые медикаменты оказались бессильны помочь в лечении заболевания, однако врачам - реаниматологам удается перевести Максима из крайне тяжелого состояния в стабильно-тяжелое, транспортабельное состояние. Через два месяца после начала лечения российские врачи признали невозможность лечения Максима в России, в силу отсутствия какой-либо динамики и опыта в лечении таких состояний. Стало понятно, что это не менингоэнцефалит, и «стандартными» способами известными в России лечение невозможно. Стали отказывать почки и печень. Максиму предложили Хоспис. Через личные контакты мы начали поиски клиник и врачей в Европе, способных заняться этим случаем. Задача состояла в том, чтобы найти не просто клинику, способную принять ребенка, а способ лечения для данного конкретного случая. Нам удалось найти европейскую исследовательскую группу, которая непосредственно сталкивались с данными симптомами и подобными заболеваниями, впоследствии был найден один из лучших врачей по этому профилю Д-р А. Ван Баален из Университетской клиники г. Киля, Германия. После проведенных совместных российско-немецких консилиумов Д-р А. Ван Баален подтвердил желание заняться этим сложным случаем, так как видит другую картину течения болезни и о другой предполагаемый диагноз. Кроме этого, Университетская клиника в г. Киль обладает всем необходимым для диагностики и медицинских манипуляций для сопровождения данного случая. Мы ожидали место в реанимации в клинике г. Киля в течение 3 недель. За это время удалось найти спонсора для оплаты лечения и перелета Максима специальным медицинским рейсом. С 19.07.11 ребенок начал лечиться в этой клинике. Согласно проведенной диагностике в Германии и проведенным специфическим тестам, его заболевание является проявлением редкого синдрома FIRES, вызванного предыдущим инфекционным заболеванием (в нашем случае – ОРВИ), который протекает быстро и катастрофично с переходом больного в постоянный рефрактерный эпилептический статус. Эта болезнь является крайне редкой – по всему миру зарегистрировано всего 77 случаев за последние 15 лет, или 1 случай на 2-3 миллиона детей. Случай Максима – первый зафиксированный в России, именно поэтому российские врачи оказались бессильны. За прошедший период немецкими врачами были предприняты подготовительные действия для лечения: • Максим переведен с «тяжелых» анестетиков на более щадящие препараты, благодаря чему заработали отказывающие почки и печень • Проведен ряд незапланированных при поступлении операций (вертикулярное шунтирование, выведена желудочная стома, взяты биопсии тканей), Вместе с тем, возникли и сложности при лечении. В результате того, что российские врачи не указали в выписке из истории болезни наличие неизлеченной специфической устойчивой бактерии Acidobacter baumanii в легких ребенка, при длительном нахождении на аппарате ИВЛ развилась тяжелая двухсторонняя пневмония. Результатом явилось незапланированное нахождение ребенка в отделении интенсивной терапии в течение дополнительных 2-х недель, введение режима изоляции, к назначенному сроку, несмотря на «тренировки» легких Максим полностью самостоятельно дышать не смог. Врачам удалось найти средство для лечения (вакцина была доставлена из Лондона экспресс-доставкой), инфекция излечена. Также проведена незапланированная операция по введению трахеостомы (трубка непосредственно в легких), что позволило перевести ребенка из отделения интенсивной терапии в нейропедиатрическое отделение. В силу тяжести заболевания применяемые препараты не привели к немедленному успеху. Тем не менее, состояние организма ребенка существенно улучшилось, что позволило начать курс т.н. «кетагенной диеты» в сочетании с целым рядом противосудорожных лекарств (по мнению лечащих врачей это наиболее действенный метод для лечения такого синдрома). Через 3 недели пребывания в нейропедиатрическом отделении Максим смог сам дышать (с подачей небольшого количества кислорода), наблюдалось прекращение судорог в течение 4 суток. Однако данные МРТ показали необходимость второй операции по шунтированию – для балансировки течения ликвора в области коры головного мозга. Операция была проведена, результаты – хорошие, мозг находится в удовлетворительном состоянии. После операции пришлось заново начинать цикл кетогенной диеты. И продолжать лечение в реабилитационной клинике. Нам была предложена реабилитационная клиника «Хелиос» (г. Геештахт рядом с г. Гамбург), которая специализируется в лечении и реабилитации детей с неврологическими проблемами. С 14.09.11 Максим находится на излечении в этой клинике. Ход физиотерапии и процедур показывает положительный тренд (снижение количества и интенсивности судорог, хорошие рефлексы конечностей, появление сознания и реакций на слова и раздражители). Максим смог дышать уже полностью самостоятельно без подачи кислорода. Но 28.09.11 у него началась новая пневмония, в результате врачи были вынуждены перевести его в Гамбург в больницу Kinderklinik Altona. В течение 12 дней пневмония была излечена. Результатом лечения явилась необходимость начинать курс лечения фактически заново (уже в третий раз). Немецкие врачи говорят о том, что в таких случаях лечение и одновременная реабилитация может занять от 6-х до 12-и месяцев. *** Стоимость первого оплаченного этапа лечения (82 623 евро за лечение и 25 000 за организацию специального медицинского рейса) была оплачена спонсором одного из родителей. Для Максима предварительная калькуляция была составлена из расчета 2-х недель пребывания в реанимации и 2-х недель лечения в нейропедиатрическом отделении. Развившаяся инфекция и последовавшая двухсторонняя пневмония, равно как и незапланированные ранее операции согласно предварительным данным международного департамента клиники исчерпали перечисленные ранее средства. Международный департамент клиники для организации дальнейшего лечения выставил второй счет в размере 141 600 евро. Т.к. в Германии система расчетов за медицинское обслуживание отличается от российской, то в предварительную калькуляцию вошли стоимостные статические данные по лечению заболевания такой тяжести, стоимость пребывания в реанимации. Немецкие специалисты также оценили возможность неблагоприятного развития лечения данного заболевания, что и определило конечную сумму счета. Эта сумма была выплачена Университетской клинике 25.08.11. Неизрасходованный остаток переведен на счета в Геештахте для оплаты пребывания Максима как в интенсивной терапии клиники Альтона в Гамбурге, так и в реабилитационной клинике Хелиос в Геештахте. Но, увы, средства в Германии подходят к концу в силу проведенных операций в Киле, перенесенной пневмонии в Геештахте и большого срока пребывания ребенка в Германии в целом. Стоимость месячного пребывания Максима составляет около 12500 евро, и срок его пребывания в клинике Гелиос будет не менее 6-12 месяцев. В России излечиться шансов у него нет. Просим Вас помочь в организации сбора средств для финансирования пребывания Максима в клинике Хелиос. С уважением, Родители Максима Ирина Дударова Борис Россихин"
Как можно помочь: Рублевый счет для сбора средств: Банк Получателя ЗАО АКБ
"ЦентроКредит"
БИК 044525514 К/с 30101810700000000514 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
Получатель Россихин Борис Анатольевич
р/с 40817810800000000755
ИНН 7707025725 КПП775001001 ОГРН 1027739198387
В строке: "Назначение платежа" нужно указать - "Добровольное пожертвование на лечение Максима Россихина"
Контактное лицо от школы: Преображенская - Щёлокова Оксана Станиславовна 8-916-998-12-07.